JASTRO症例調査ご協力施設

担当者　各位

 

平素よりJASTRO症例登録にご協力いただきまして、厚く御礼を申し上げます。

次年度の研究計画書についてのご案内になります。

 

本年度より症例登録につきましては、研究計画書の承認が浜松医科大学へ変更となりました。皆様には大変お手数となりますが、次期JROD調査（2023年9月頃開始予定）に向けて新規倫理承認手続きをよろしくお願いいたします。なお本研究は既存試料の情報提供になりますので、必ずしも倫理承認を要しない場合がございます。ご施設の倫理審査委員会へご相談ください。

また、今回より倫理審査承認の有効期間は5年間となり、各施設での倫理審査承認書はJROD事務局に提出する必要はなくなりました。承認書は各施設で保存をお願いいたします。

 

なお手続き等につきましては、引き続き同JROD事務局がサポートさせていただきますので必要な書類等ありましたら、お手数ですが下記事務局までご連絡いただけますと幸いです。

引き続き次年度も症例登録にご協力何卒よろしくお願い申し上げます。

 

詳細は下記コンテンツをご覧ください。

 

「初めての方へ」→「倫理審査について」

https://www.jastro.or.jp/jrod/page3.html?id=13

 

JASTROデータベース委員会

委員長　中村和正

（代理：JROD事務局 仲田）

 

 

ご不明な点やご担当者変更などありましたら、下記JROD事務局までご連絡ください。

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　【JROD事務局　連絡先】　

　〒263-8555 千葉県千葉市稲毛区穴川4-9-1

　　量研機構QST病院　医療情報室

　　【担当：仲田佳広】  jrod@jastro.jp

　　【JROD HP】  http://jrod.jastro.or.jp/

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